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西紫杉醇前,应常规应用一些化疗辅助药物。 表1 列出了按体表面积计算的卡培他滨每日总剂量和每个剂量需要服用的药片数量。 当用于Dukes' C 期结肠癌患者进行的辅助治疗时,推荐治疗时间为6 个月,即卡培他滨1250 mg/m2
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1、研究者认为,在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各
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周后停药1周。有关奥沙利铂用药以及用药前给予预治疗药物的详细信息,参见奥沙利铂的药品说明书。 3、当用于Dukes’C期结肠癌患者的辅助治疗时,推荐治疗时间为6个月,即卡培他滨1250mg/m2,每日2次口服,治疗2周后停药1周,以3周为
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他滨时应减低剂量(见用法用量)。卡培他滨与顺铂联合治疗时,针对手足综合征不建议使用维生素B6(吡哆醇)改善症状或二级预防,原因是有公开报道维生素B6可能降低顺铂的疗效。 5、卡培他滨可引起高胆红素血症。如果药物相关的胆红素升高>3.0X
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级手足综合征时应中断使用卡培他滨,直至恢复正常或严重程度降至1 级。出现3级手足综合征后,再次使用卡培他滨时应减低剂量(见【用法用量】)。卡培他滨与顺铂联合治疗时,针对手足综合征不建议使用维生素B6(吡哆醇)改善症状或二级预防,原因是有
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卡培他滨在体外相对无细胞毒性。在体内该药在酶的作用下转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)发挥作用。 生物活化: 卡培他滨易于从胃肠道吸收。在肝中,一种60KD 的羧酸酯酶将卡培他滨大部分水解为5'-脱氧-5-氟胞苷(5'
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定或其类似物(如溴夫定)同时给药(见药物相互作用)。 5、卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率低于30mL/分)。 6、联合化疗时,如存在任一联合药物相关的禁忌症,则应避免使用该药物。 7、对顺铂的禁忌症同样适用于卡培他滨和顺铂联合治疗。
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(60:35:5)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1.2μg的溶液。系统适用性溶液取卡培他滨系统适用性对照品(含杂质
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)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡培他滨60mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使卡培他滨溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约
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卡培他滨单药治疗转移性结直肠癌,60-79 岁癌患者群胃肠道毒性的发生率与总体人群近似。可逆的3 或4 级胃肠道不良反应在80 岁以上的患者中发生率较高,如腹泻、恶心、呕吐(见特殊用药指南)。当希罗达与其它药物联用时,老年患者(≥65